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1、04、产品交付

由于研究人员需要比较接种候选新冠疫苗的志愿者组和接种对照疫苗的志愿者组感染新冠病毒的数目，因此这项研究何时获得结果将基于社会上新冠病毒感染的传播程度。研究人员表示，如果新冠病毒传播水平高，这一研究可能在2个月后就可积累到足够的数据判断疫苗的功效。如果新冠病毒传播水平下降，试验可能需要长达6个月才能获得结果。

2、hif具有的促进血管生成和细胞增殖的作用使其成为潜在的抗肿瘤治疗靶点。目前，针对hif-1α和hif-2α的特异性抑制剂正在进行肿瘤适应症的早期临床。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

礼来公司4月以来有多款产品获批，其中vegfr2抑制剂cyramza获批作为2线疗法，治疗经过sorafenib治疗，且甲胎蛋白水平高于400ng/ml的肝细胞癌患者。cgrp抑制剂emgality获批治疗阵发性丛集性头痛患者。胰高血糖素粉剂baqsimi获批治疗严重低血糖。il-17抑制剂taltz（ixekizumab）获批治疗放射性中轴型脊柱关节炎。

3、1、质子泵抑制剂

近年来，针对car-t细胞免疫疗法和免疫检查点阻断疗法等肿瘤免疫疗法存在的不足之处，科学家们又取得了一些新的进展，其中包括新的机制及新型car-t细胞疗法。

4、therapeutics近日宣布，已向美国fda提交了一份补充新药申请（snda），寻求批准xpovio（selinexor）作为一种新的疗法，用于治疗先前至少接受过一种疗法的多发性骨髓瘤（mm）患者。该公司还计划在今年晚些时候向欧洲药品管理局（ema）提交xpovio用于相同适应症的营销授权申请（maa）。

近年来，以抗pd-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂给癌症治疗带来了革命性的变化，然而，仍然有很多患者，尤其是pd-l1阴性的患者对免疫检查点抑制剂没有反应。因此，找到能提高免疫检查点抑制剂的疗效及其适用性的药物很有必要。今天笔者给大家介绍的便是这么一款新药，它与pd-1单抗药物opdivo（nivolumab）联合在癌症治疗中有显著疗效。

5、2019年9月cde补充申请(一致性评价)口服制剂品种承办情况2019年9月cde补充申请(一致性评价)注射剂品种承办情况新药申请承办情况

负责区域：部分石家庄市场及外围一个地级市（团队份额2000w）

3、选择受者、伦理讨论；

1、7、有可能医保的药品预付款将直接支付给药品企业。

2、当地时间5月22日，niaid赞助的这项名为actt-1的全球随机双盲试验的初步报告正式在《新英格兰医学杂志》发表，较此前新闻宣布带来了更详细的结果和数据更新，仍然支持瑞德西韦显著缩短covid-19住院成人患者的恢复时间，且有改善死亡风险的潜在获益。截图来源：newenglandjournalofmedicine

3、来自于知名的tufts药物开发研究中心（tuftscenterforthestudyofdrugdevelopment，tuftscsdd，下文简称为tufts中心）的一项研究发现，为数不少的关键性临床研究，并未能提供参与临床试验的志愿者的族裔背景。与此同时，参与临床试验的女性志愿者，也比预期的要少。关键性临床试验，能反映患者群体性别分布吗？