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1、此次下发的《通知》鼓励城市医疗集团、县域医疗共同体等建立药品联动管理机制,规范各级医疗机构用药目录。各级卫生健康行政部门要加强医疗机构药品使用监测,定期分析辖区内医疗机构药品配备使用情况,指导督促公立医疗机构不断优化用药目录,形成科学合理的用药结构。

日前,辉瑞(pfizer)和礼来(elilillyandcompany)公司联合宣布,美国fda接受其皮下注射止痛药tanezumab的生物制品许可申请(bla),治疗因中重度骨关节炎(oa)而引起慢性疼痛的患者。tanezumab是一款人源化的神经生长因子(ngf)单克隆抗体。

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各省要结合实际,制定本地病种目录库。《病种库》将主目录区分为核心病种近11553组,综合病种2499组,各试点城市的病种目录库的分组规则与《病种库》保持一致。国家医保局统一组织使用试点城市报送的历史数据形成各试点城市的病种目录库。各试点城市在试点过程中按照统一的分组规则不断完善本地的病种目录库。

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日前,邯郸市洁雅卫生用品有限公司按照《消费品召回管理暂行规定》的要求,主动向河北省市场监督管理局报告了召回计划,将自即日起,召回2019年3月至2019年4月期间制造kn95非医用防护口罩产品,涉及数量30000小盒。

5、此外,为了更好地满足全球对脑膜炎球菌病终生预防的需求,目前仍在进行3期临床研究,以调查该疫苗用于保护6周龄以下婴儿。

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3、而在美国方面,fda在今年8月发布了一封完整回应函(crl),拒绝批准jyseleca。fda要求提供来自manta和manta-ray研究的数据,这2项研究正评估jyseleca是否对精子参数有影响,预计2021年上半年公布顶线结果。此外,fda也对高剂量jyseleca(200mg)的总体益处/风险状况表达了担忧。

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