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1、其上市的药物中，除了呋喹替尼和索凡替尼，2020年该公司还提交了赛沃替尼用于治疗肺癌的新药上市申请。若获得批准，赛沃替尼将成为和黄医药第三个获批上市的创新肿瘤药物，并有望成为中国市场上同类首个选择性met抑制剂。截止目前，已经有30家非盈利性生物科技企业在港交所成功ipo。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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2、嘉和生物cdk4/6抑制剂获批临床拟用于乳腺癌治疗

natcommun：新方法促进抗体类药物开发近年来，治疗性抗体已经改变了癌症和自身免疫性疾病的治疗方法。现在，瑞典隆德大学的研究人员基于“遗传剪刀”crispr-cas9开发了一种新的高效方法，该方法可促进抗体开发。该发现发表在《naturecommunications》杂志上。

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3月11日，nmpa发布批件，石药集团恩必普药业有限公司4类仿制药乙磺酸尼达尼布软胶囊获批上市，成为尼达尼布的首款国产。尼达尼布是一个多靶点的三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体激酶活性。（insight数据库）

5、正如这些研究人员在小鼠身上发现的那样，人体的免疫系统可能会感知细菌鞭毛蛋白。然而，直接将这种机制转化到人体中很困难，这是因为流感病毒对小鼠的免疫系统来说是新的，但是对于人来说几乎不是这种情况。

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如发现禁止携带的物品，有权先行控制现场，向公安机关报警；发现限制携带的物品，应告知其寄存。同时，设置安检绿色通道，保障急危患者救治。因身体或其他原因不适宜接受设备安检的，应提供人工安检。

1、突破性疗法认定通道由fda于2012年设立，旨在加快用于治疗严重疾病、并在早期临床研发阶段展现良好疗效的药品的开发和注册流程。获得突破性疗法认定一般意味着这个药物有较高的创新水平，未来也极有可能会给某个疾病的临床治疗实践带来重大变革。

2、诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍是一位医生转行药企的跨国药企高管，上海医科大学毕业后即成为中山医院的一名医生，1994年加入华瑞制药担任副产品经理。1997年就加入礼来，是礼来在中国市场初期发展阶段的核心领导者之一。在20余年礼来的职业生涯期间，业绩卓越，口碑载道，人称“克总”，2018加入诺和诺德任全球副总裁和中国区总裁。

3、简介：merkel细胞癌（mcc）又称皮肤神经内分泌癌，是一种罕见的好发于日光损伤部位的高度侵袭性肿瘤。mcc好发于面部、颈部及四肢等日光照射部位，表现为皮肤红色的隆起，其致病原因尚不完全明确，约80%的病例与merkel细胞多瘤病毒（mcv）感染有关。cavrotolimod（ast-008）是一种toll样受体9（tlr-9）激动剂，旨在激活先天免疫系统并诱导有效的抗癌免疫应答，在与检查点抑制剂联合可能有更好的效果。目前，cavrotolimod在1b/2期临床试验中接受检验，评估cavrotolimod单药或与抗pd-1抗体pembrolizumab联用在治疗merkel细胞癌或皮肤鳞状细胞癌患者时的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。