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公立医疗机构药品采购中逐步推行“两票制”，鼓励其他医疗机构药品采购中推行“两票制”。

2、就集采在品种、品类层面的扩围，兴业证券在一份报告中指出，除少数壁垒较高、竞争格局较好的品种外，大部分仿制药可能都将经历这个过程，我国仿制药市场逐步和海外趋同。同时，注射剂、生物类似物等领域未来亦将逐渐接轨带量采购。

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3、综合整理自腾讯网、经济日报、安徽网、澎湃新闻、火石创造*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

1.罕见病，如粘多糖贮积症，戈谢病，法布雷病的酶替代疗法中国即将获批，预计最早2020年上市，其中法布雷病罕见病用药已纳入优先审评，国内尚无有效治疗方案上市；

4、但鉴于公司目前的百令系列产品和佐力药业控股子公司的百令片产品在收购完成后构成同业竞争，在现有国内《反垄断法》及《上市公司收购管理办法》等法律法规的限制性规定前提下，股权收购后两家上市公司在业务规划及产品整合方面仍存在较大不确定性。经各方友好协商，一致同意终止《股份转让意向书》，并已于2019年10月19日签署了《<股份转让意向书>之终止协议》。

但也有行业人士对此次交易抱有迟疑态度，其中重要原因是，重庆医药健康当下的经营状况并不理想。截至今年7月31日，重庆医药健康营收为0元，净利润亏损441.19万元，净资产额为44.87亿元。而其母公司重庆化医的业绩表现也同样如此，2018年亏损6.11亿元，截至去年年底，负债总额高达306.61亿元。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

5、[1]fdaapprovestrikafta(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftorandivacaftor)totreattheunderlyingcauseofcysticfibrosisinpeopleages12andolderwhohaveatleastonef508delmutation.retrievedoctober21,2019,fromhttps://www.businesswire.com/news/home/20191021005792/en

与传统药物研发相比，基因疗法和细胞疗法研发投入更高。根据frost&sullivan分析，细胞和基因疗法在发现和临床前的研发费用在9-11亿美元，临床阶段费用在8-12亿美元。同时，由于基因治疗技术尚未成熟，风险大。近年来，国际大型生物制药公司纷纷通过并购或合作的方式开展基因治疗领域，如辉瑞与bamboo、新基与juno、诺华与avexis、罗氏与4dmolecular等。

另外，现今报考执业药师的条件也变了。今年3月份，国家药监局和人力资源社会保障部联合发布了《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》的通知。

1、不过，近日，四大制药公司提出和解阿片类药物诉讼：但四家药企表示，此举并不意味着他们在美国阿片类药物成瘾和滥用问题上有过错。

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