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1、而艾伯维之所以会在2018年斥巨资投入，主要是由于修美乐。众所周知，艾伯维对其核心产品修美乐的依赖性很大（修美乐的销售额将近占据了艾伯维营收的60%）。而随着修美乐核心专利期临近，艾伯维一方面尽可能延长其专利时间，另一方面则寻求补位产品。

第一步，将病例划分入不同的“疾病大类(mdc)”。

2、对于这些问题，目前最普遍的解决办法是医保基金垫付。

（三）试验用医疗器械申请医疗器械注册未获得批准；

3、患者报告结局（pros）是近年来强调以患者为中心的一种新的结局分类。fda对于pros的定义是“任何来自患者的，有关其健康状况和治疗效果的报告”。在临床使用中，pros往往会用在一些患者非常清楚，或者从患者角度更容易被测量的指标上。常见的方式是使用pro量表对患者进行评估，患者自填表单、面访或是电话访谈。

参考来源：clinicaltrialdelaysbecomerealityascovid-19riskspreads*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。氯喹有治疗covid-19潜力？诺华、梯瓦、拜耳等慷慨捐赠编译丨范东东

4、据了解，磐信、磐茂系中信产业投资基金管理有限公司旗下的基金。中信产业基金成立于2008年6月，目前资产管理规模超千亿人民币，是行业领先的著名投资机构。天津中视信是磐信、磐茂为本次交易设立的公司，拟从湖南爱尔中钰、南京爱尔安星、湖南亮视交银三家爱尔产业基金收购26家眼科医院的多数股权。

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5、尤其是伊马替尼片为头对头竞争，翰森制药该品种作为首仿药，2018年销售额破3亿，且保持高于30%的增长。而中国生物制药为首家通过一致性评价企业，该产品2019年中期已经突破1亿，同比增长5.2%。

参考来源：

基于此判断，从现在开始的10-20年里，“厉害的营销团队”——这个因素，不再是推动产品优秀的关键，在药品自主驱动的节奏里，营销基因慢慢被模糊，团队不再不可或缺。

1、3月16日，广西壮族自治区药品监督管理局网站发布的《广西壮族自治区药品监督管理局2020年工作要点》，摘录如下：

2、原标题：【审评】42亿催眠镇静药市场！天士力右佐匹克隆片首家过评一致性评价“逆袭”？25个过亿产品东阳光药、信立泰、齐鲁发力上海药事所自2014年12月启动带量采购后，已进行了三批药品集中带量采购。其中，第一批采购品种有3个，第二批和第三批采购品种各有7个、19个。带量采购执行至今，中标企业从续约到落标，采购价格从以中标价续约到翻涨，其中的变化十分引人瞩目。

3、国内信达生物、友芝友、康宁杰瑞是双抗产品布局较多的公司，其核心双抗产品均已进入临床研究阶段。截至2019年8月，国内已有14款双特异性抗体通过cde审批进入临床试验阶段，但目前研究主要集中于临床1期阶段，距离药物商品化还需要时间。