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深市三大核心指数样本股调整：金融股变动有看点 两券商一银行被剔除

2010年7月1日《侵权责任法》正式实施，有关医疗诉讼案件的举证责任明确是过错责任，也就是患方如果要主张医方承担医疗损害责任，需先证明医方有损害行为，自己存在损害后果，以及医方的损害行为与自己的损害后果之间存在因果关系。当地某口罩厂负责人表示，他3月27日注册公司，4月4日开始投产，但最近口罩价格直线下降，原先一块多的口罩价格已经降价到两三毛，连成本都够不上，而且根本就没有订单。文件特别强调，一些特需、非治疗性、疗效不确切、临床科研性、预防保健和价格昂贵的临床诊断、检查、治疗项目暂时还难以纳入医保范围。

因此，只要使用合格的熔喷布，口罩一定会亏本，但为了清库存，回笼资金，口罩厂不得不卖。截止目前，在全球范围内，已有11款pd-(l)1肿瘤免疫疗法获批，其中keytruda是该领域的领头羊，已批准20多个治疗适应症，2019年全球销售额达到111亿美元，较上一年增长幅度高达58%。根据央广网消息，今年8月，安徽省医保局开展全省公立医疗机构第二批高值医用耗材集中带量采购。

今年2月，美国fda表示，尚未在常用的糖尿病药物二甲双胍中发现n-亚硝基二甲胺（ndma）超标的情况。然而就在本周，事情出现了反转。基于目前ahelp试验获得的数据，甲磺酸阿帕替尼用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期hcc患者的上市申请已于2月份递交并获得受理，期待这一适应症早日获批，为国内晚期hcc患者的二线治疗提供新的治疗选择。届时是选择积极拥抱集采，还是隔岸观火，对公立、私立科室发展影响如何，让我们拭目以待。nejm：“错怪”他汀了常见肌痛问题并不是药理副作用？他汀类药物是最广泛应用的降胆固醇药物，预防心梗、中风甚至心血管疾病死亡的作用获得了大量证据支持。大多数患者能够耐受他汀类药物，但肌痛、疲劳乏力一直被认为是他汀类药物的常见副作用。据估计，约1/5的患者可能会由于这些不良反应而停药。

疫情防控篇首个肝癌一线免疫疗法！罗氏tecentriq组合获fda批准近日，罗氏（roche）旗下基因泰克公司（genentech）宣布，美国fda批准其重磅pd-l1抑制剂tecentriq（atezolizumab）与avastin（bevacizumab）联用，一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（hcc）患者。新闻稿指出，这是目前唯一获得fda批准一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌的癌症免疫治疗方案。也是十几年以来，与以前的标准疗法相比，首个改善患者总生存期和无进展生存期的治疗方案。它有望改变肝癌患者的一线治疗范式。肝细胞癌（hcc）是导致全球癌症死亡的主要原因之一。据统计，全球每年有超过75万人患有肝细胞癌，其中大部分病例出现在亚洲，几乎一半的病例在中国。导致hcc的原因主要由于乙型或丙型肝炎病毒感染导致的慢性肝炎，以及饮酒或非酒精性脂肪性肝炎导致的肝硬化。在近期举办的国务院新闻办的新闻发布会上，国家卫健委规划司司长毛群安提出，互联网医疗要严守安全监管底线，用新手段监管新业态，开展重要数据和个人信息保护的专项整治，强化隐私保护，确保医疗质量和数据安全。

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